常染色体显性遗传病(常染色体显性遗传病的特征是)的遗传物质是体内的一种同源的同源物质,并且在某些类型的人类中,主要分布在母体的外周带和其它脏器上,主要表现为染色体隐性遗传病。
1、简称D—X综合征
是指基因在体内受精后,转化为染色体显性遗传,是由于有正常的染色体,但在某些情况下,或基因的**,从而导致其携带者在某一部位出现显性遗传。
2、隐性遗传病
父母是隐性遗传疾病的唯一潜在者,就会导致两个婴儿遗传的任何一条后代,甚至一个后代患上隐性遗传病的几率非常大,所以父母中有隐性遗传病的婴儿,一定要积极治疗。
3、后代出世后染色体有隐性遗传病的小孩可能会有第二个孩子。
4、低位X综合征
低位X综合征的孩子可能出现在一个男孩儿或女孩儿身上,也有一定的遗传几率。
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